Date de l'autorisation : 01/07/2021
Informations importantes 
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Suspension (Composition pour un sachet)
-
> paracétamol
500,00 mg
Présentations
> 12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 ml
Code CIP : 34009 302 295 9 0
Déclaration de commercialisation : 01/04/2022
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 04/01/2023
|
Inscription (CT) |
Le service médical rendu par DOLIPRANELIQUIZ (paracétamol) 500 mg et 1000 mg est impor-tant dans l’indication de l’AMM. |
Important |
Avis du 04/01/2023
|
Inscription (CT) |
Le service médical rendu par DOLIPRANELIQUIZ (paracétamol) 500 mg et 1000 mg est impor-tant dans l’indication de l’AMM. |
Important |
Avis du 04/01/2023
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Inscription (CT) |
Le service médical rendu par DOLIPRANELIQUIZ (paracétamol) 500 mg et 1000 mg est impor-tant dans l’indication de l’AMM. |
Important |
Avis du 04/01/2023
|
Inscription (CT) |
Le service médical rendu par DOLIPRANELIQUIZ (paracétamol) 500 mg et 1000 mg est impor-tant dans l’indication de l’AMM. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
Valeur de l'ASMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
V (Inexistant) |
Avis du 04/01/2023
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Inscription (CT) |
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 04/01/2023
|
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 04/01/2023
|
Inscription (CT) |
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. |
V (Inexistant) |
Avis du 04/01/2023
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Inscription (CT) |
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. |
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Titulaire de l'autorisation : OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
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Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 349 703 5
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